steve

2. juunil kogunesid Kadrioru Kunstimuuseumi Barokksaali MTÜ Elu Dementsusega liikmed, koostööpartnerid, toetajad ja sõbrad, et tähistada ühingu kümnendat tegutsemisaastat. See oli õhtu täis tänu, äratundmist ja ühist vastutustunnet – mõistmist, et dementsus ei puuduta üksnes diagnoosi saanud inimest, vaid kogu tema perekonda, lähedasi ja tegelikult kogu ühiskonda.

Tallinna Ülikooli tudengid korraldasid koostöös MTÜ Elu Dementusega ma ELU (Erialasid Lõimiv Uuendus) projekti raames kogemuskohviku, mille eesmärk on pakkuda dementsusega inimestele ja nende lähedastele
toetavat ja turvalist keskkonda. Tegemist on erinevate erialade
üliõpilaste ühise projektiga, kus igaüks panustab oma teadmiste
ga, olgu selleks suhtlemine, korraldus või teavitustöö.

MTÜ Elu Dementsusega selle aasta esimene kogemuskohvik toimus rohke osavõtuga ning seekordseks külaliseks oli perearst Piret Rospu, kellega rääkisime dementsusest perearsti pilgu läbi. Keskenduti küsimustele nagu kuidas märgata esimesi muutuseid, kuidas jõutakse diagnoosini ning millist tuge vajavad nii dementsusega inimesed kui ka nende lähedased. Vestlust juhtis kommunikatsiooniekspert ja MTÜ Elu Dementsusega liige Sirli Peepson. MTÜ