Avalda oma arvamust, et kujundada hoolivamat ühiskonda inimestele, kes elavad dementsusega
Vasta küsimustikule SIIT
Heidit Kaio hiljutine artikkel toob esile dementsusega lähedase hooldamise keerukuse, jagades isiklikke kogemusi, kui raske on leida sobivat hooldusasutust, kuna paljud neist ei soovi vastu võtta keerulisemate juhtumitega inimesi. Lisaks käsitleb ta hooldekodude valiku mõjutajaid, nagu teenuse hind ja teadmatus hooldusperioodi pikkuse osas, mis tekitab peredele täiendavat stressi. Artikkel toob esile ka tundlikud teemad, nagu hügieeni ja iseseisva
Artikkel leitav siit FB, kuid kuna tegemist kinnise looga, siis all poolt lisatud sisu. MTÜ Elu dementsusega: dementsusega inimesed ei erine ükskõik mis teise diagnoosiga inimesest. Dementsus on katusmõiste, millega kirjeldatakse mitmeid mälu ja kognitiivseid võimeid mõjutavaid haigusi. Dementsusega inimesed on haiged: nende kognitiivne võimekus langeb järjest ja see viib täieliku sõltuvuseni teistest inimestest. Seega
MTÜ Elu Dementsusega kogemuskohvikus arutleti Patsiendi elulõpu tahteavalduse (PET) seaduseelnõuga seoses tahteavalduse sisu ja võimalike tekkivate probleemide üle. Kogemuskohvikus astusid üles Tuuli Seinberg Eesti Puuetega Inimeste Kojast ning Chris Ellermaa ja Sirli Peepson MTÜ-st Elu Dementsusega. Seaduseelnõu loob raamistiku, kus inimesel on õigus pöördumatu haigusseisundi korral loobuda tervishoiuteenustest ja protseduuridest, tekib ka õigus
Kas hooldusteenuse hinnas kajastub ka kvaliteet? 2023 juulis jõustunud Hooldusreformi eesmärk oli parandada kodus elamist toetavate teenuste kättesaadavust ja muuta hooldekodukoht taskukohasemaks. Hooldekodude hindade tõus on aga söönud kogu KOVide hooldereformi raha ja seetõttu koduteenuseid piisavalt arendatud ei ole. On loodud uusi hooldekodusid ja üldhooldusteenusel olevate inimeste arv on suurenenud. Koos Hooldusreformiga muutus ööpäevaringse
Detsembris toimuvate Annetamistalgute eel võtsime kohvikus teemaks dementsusest kogemuslugude jagamise tähtsuse. Soovime julgustada lähedasi oma loole mõtlema ja seda nii enda, teiste lähedaste kui valdkonna edendamise toetuseks jagama. Dementsusega inimeste lood on kõik väga erinevad, küll aga võib leida sarnast dementsusega inimeste lähedaste lugudest. Lood ja kogemused on need, mis lähedasi ühendavad ja aitavad
Kuidas toetada! Oma panuse saad dementsusega inimeste sõbraliku ühiskonna kujundamiseks anda mitmel moel: Toetades rahaliselt meie tegevust siis Sinu annetus aitab muuta rõõmsamaks ja tegusamaks dementsusega inimeste ja nende lähedaste elu. MTÜ Elu Dementsusega korraldab annetuste toel kogemuskohvikuid, kus dementsusega inimesed inimesed ja nende lähedased saavad turvaliselt ühistegevustes osaleda.Meid on võimalik toetada: -„Ma armastan aidata”
Anna meile hoogu #Annetamistalgud 3.dets, iga sinu toetus on meile oluline! Read More »
19. septembril toimus MTÜ Elu Dementsusega kogemuskohvik “Mis möödas, see meelest”.
80% inimestest arvab ekslikult, et dementsus on vananemise normaalne osa, mitte haigusseisund
21.september on rahvusvaheline Alzheimeri päev#Forget me Not#Ära unusta mind Read More »
Poliitikud dementsuse kogemuskohvikus: sotsiaalteenuste ühtlustumiseni üle Eesti on pikk tee minna! 22.mail toimus Tallinnas Maiasmoka kohvikus MTÜ Elu Dementsusega kogemuskohvik, milles osalesid erakondade kandidaadid Euroopa Parlamendi valimistel. Ühiselt arutleti, kuidas tagada dementsusega inimeste väärikus ning mida saab õigussüsteem teha dementsusega inimeste õiguste kaitseks nii Euroopas kui Eestis. Arutelus „Kas dementsusega inimeste esindamine on ainult