21. märtsil toimus Tallinnas Maiasmoka kohvikus MTÜ Elu Dementsusega kogemuskohvik

Randel Länts rääkis teemal “Huvikaitse dementsusega inimestele ja nende lähedastele: mis, miks ja kuidas?”   Sissejuhatuseks rääkis MTÜ Elu Dementsusega juhatuse liige Chris Ellermaa novembris toimunud kogemuskohvikust ning sellest, miks on oluline ühest küljest nii eestkoste (ühe persooni esindamine) kui huvikaitse (kogu grupi esindamine) teemadel rääkimine ning nendega tegelemine.    Huvikaitsel on MTÜ Elu Dementsusega […]

21. märtsil toimus Tallinnas Maiasmoka kohvikus MTÜ Elu Dementsusega kogemuskohvik Read More »

Kogemuskohvik. Huvikaitse dementsusega inimestele ja nende lähedastele: mis, miks ja kuidas?

Hea sõber! Huvikaitsel on MTÜ Elu Dementsusega tegevuses keskne roll, kus meie peamisekseesmärgiks on luua tõhus huvikaitsesüsteem dementsusega inimeste ning nende lähedasteheaolu tagamiseks. Ootame Sind 21. märtsil kell 17.30–19.30 Tallinna vanalinna kohvikusse Maiasmokk, kustutvustame MTÜ Elu Dementsusega huvikaitse tegevust ning süveneme ühiselt sellesse,kuidas pakkuda dementsusega inimestele ja nende lähedastele veelgi tulemuslikumathuvikaitset. Selleks tuleb Kogemuskohvikusse külla

Kogemuskohvik. Huvikaitse dementsusega inimestele ja nende lähedastele: mis, miks ja kuidas? Read More »

Teletorn ja SkyWheel värvusid dementsuse kasvavale probleemistikule tähelepanujuhtimiseks violetseks

21.09 värvusid violetseks Teletorn ja SkyWheel, et liituda ülemaailmse Alzheimeri haiguse päevaga. Tänavuse Alzheimeri päev peamine sõnum on,et igaüks ise peab võtma vastutuse oma isikliku dementsuse riski vähendamiseks ja järgima soovitusi 12 dementsuse riskiteguri maandamise  osas. Tegeledes 12 tõendatud dementsuse riskifaktoriga on võimalik dementsuse tekkimist edasi lükata, arengut aeglustada ja isegi ära hoida kuni 40%

Teletorn ja SkyWheel värvusid dementsuse kasvavale probleemistikule tähelepanujuhtimiseks violetseks Read More »

Ole teadlik: missuguseid soovitusi usaldada dementsusriski vähendamiseks. Loe rahvusvahelisi soovitusi

Uus rahvusvaheline raport annab juhised, kuidas dementsuse riskevähendada – kunagi ei ole liiga vara ega ka liiga hilja     ● Tegeledes 12 tõendatud dementsuse riskifaktoriga on võimalik dementsuse tekkimist edasi lükata, arengut aeglustada ja isegi ära hoida kuni 40% dementsuse juhtudest, mis teeb aastaks 2050 55,6 miljonit ennetatud haigusjuhtu. ● Igal aastal ilmub kümneid

Ole teadlik: missuguseid soovitusi usaldada dementsusriski vähendamiseks. Loe rahvusvahelisi soovitusi Read More »

Jaga oma kogemust ja toeta dementsusega inimeste kogukonda!

Koos suudame rohkem – anna oma panus dementsusega inimeste ja nende lähedaste parema tuleviku nimel. Palume vastata lühikesele küsimustikule, mis kaardistab kõik olulised valdkonnad, millega veebileht “Tark lähedane” tulevikus nii dementsusega inimesele kui ka tema lähedasele abiks saaks olla. Küsimustiku leiad siit: https://forms.gle/ytB2xJsjqYu9fVm77 Loome koos parema teejuhi ja kergema homse!

Jaga oma kogemust ja toeta dementsusega inimeste kogukonda! Read More »

September on rahvusvaheline Alzheimeri kuu – Eestis võiks 2050. aastani edasi lükata või ära hoida kuni 19 500 dementsuse juhtu

Projektsioonide järgi elab aastal 2050. aastal Eestis 48 800 dementsusega inimest. Alzheimer’s Disease International (ADI) arvates on võimalik 40% tulevastest juhtudest ära hoida või vähemalt dementsuse väljakujunemist edasi lükata. Selleks on vaja mõjutada 12 riskifaktorit.   MTÜ Elu Dementsusega, dementsusega inimeste esindusorganisatsioon Eestis, liitub teiste rahvuslike Alzheimeri ja dementsuse ühingutega maailmas ning kutsub ühiskonda rohkem

September on rahvusvaheline Alzheimeri kuu – Eestis võiks 2050. aastani edasi lükata või ära hoida kuni 19 500 dementsuse juhtu Read More »

Ootus on, et hooldereformist võidavad kõik

Hooldereform on valdkonnas aastaid oodatud muudatus – nii elanikkonnas kui kõikide seotud huvigruppide seas on suur ootus, et muudatused parandavad olukorda. MTÜ Elu Dementsusega on ühe valdkonnaga seotud grupi esindajana – dementsusega inimestele ja nende lähedastele teavet ning huvikaitset pakkuva patsiendiorganisatsioonina tegelenud ka dementsusega patsientide probleemide esiletõstmisega reformi sees. On oluline, et kõik osapooled, kes

Ootus on, et hooldereformist võidavad kõik Read More »

Euroopa dementsusega inimeste lähedaste töögrupil toimus esimene kohtumine

Jaanuari lõpus toimus esimene virtuaalne Alzheimer Euroopa äsja loodud dementsusega inimeste lähedaste töörühma (EDCWG) kohtumine. EDCWGis on 14 liiget erinevates EL liikmesriikidest. Eestis esindab selles töörühmas MTÜ Elu Dementsusega liige Chris Ellermaa. Kohtumisel tervitas Jean Georges (Alzheimer Europe’i tegevdirektor) kõiki liikmeid ja tutvustas lühidalt Alzheimer Euroopa loomislugu aastal 1986 ning rõhutas EDCWG loomise tähtsust lisaks

Euroopa dementsusega inimeste lähedaste töögrupil toimus esimene kohtumine Read More »

MTÜ Elu Dementsusega otsib Annetustalgute raames “nõdrameelse” asemele mittesildistavaid sõnu

“Dementne või nõdrameelne või … ?”       Inimeste eluiga pikeneb ja aasta-aastalt suureneb inimeste arv, kes elavad pikalt haigustega, millele ei ole veel tervistavat ravi. Vähe sellest, et ei ole ravi, ei ole ka eestikeelset negatiivse varjundita sõnavastet. Üheks selliseks erinevate haigusnähtudega kulgevaks haigusseisundiks on dementsussündroom, millel on erinevad tekkepõhjused. Peamiseks dementsussündroomi põhjuseks

MTÜ Elu Dementsusega otsib Annetustalgute raames “nõdrameelse” asemele mittesildistavaid sõnu Read More »