Uus rahvusvaheline raport annab juhised, kuidas dementsuse riskevähendada – kunagi ei ole liiga vara ega ka liiga hilja ● Tegeledes 12 tõendatud dementsuse riskifaktoriga on võimalik dementsuse tekkimist edasi lükata, arengut aeglustada ja isegi ära hoida kuni 40% dementsuse juhtudest, mis teeb aastaks 2050 55,6 miljonit ennetatud haigusjuhtu. ● Igal aastal ilmub kümneid […]
Koos suudame rohkem – anna oma panus dementsusega inimeste ja nende lähedaste parema tuleviku nimel. Palume vastata lühikesele küsimustikule, mis kaardistab kõik olulised valdkonnad, millega veebileht “Tark lähedane” tulevikus nii dementsusega inimesele kui ka tema lähedasele abiks saaks olla. Küsimustiku leiad siit: https://forms.gle/ytB2xJsjqYu9fVm77 Loome koos parema teejuhi ja kergema homse!
Jaga oma kogemust ja toeta dementsusega inimeste kogukonda! Read More »
Projektsioonide järgi elab aastal 2050. aastal Eestis 48 800 dementsusega inimest. Alzheimer’s Disease International (ADI) arvates on võimalik 40% tulevastest juhtudest ära hoida või vähemalt dementsuse väljakujunemist edasi lükata. Selleks on vaja mõjutada 12 riskifaktorit. MTÜ Elu Dementsusega, dementsusega inimeste esindusorganisatsioon Eestis, liitub teiste rahvuslike Alzheimeri ja dementsuse ühingutega maailmas ning kutsub ühiskonda rohkem
Hooldereform on valdkonnas aastaid oodatud muudatus – nii elanikkonnas kui kõikide seotud huvigruppide seas on suur ootus, et muudatused parandavad olukorda. MTÜ Elu Dementsusega on ühe valdkonnaga seotud grupi esindajana – dementsusega inimestele ja nende lähedastele teavet ning huvikaitset pakkuva patsiendiorganisatsioonina tegelenud ka dementsusega patsientide probleemide esiletõstmisega reformi sees. On oluline, et kõik osapooled, kes
Ootus on, et hooldereformist võidavad kõik Read More »
Jaanuari lõpus toimus esimene virtuaalne Alzheimer Euroopa äsja loodud dementsusega inimeste lähedaste töörühma (EDCWG) kohtumine. EDCWGis on 14 liiget erinevates EL liikmesriikidest. Eestis esindab selles töörühmas MTÜ Elu Dementsusega liige Chris Ellermaa. Kohtumisel tervitas Jean Georges (Alzheimer Europe’i tegevdirektor) kõiki liikmeid ja tutvustas lühidalt Alzheimer Euroopa loomislugu aastal 1986 ning rõhutas EDCWG loomise tähtsust lisaks
Euroopa dementsusega inimeste lähedaste töögrupil toimus esimene kohtumine Read More »
“Dementne või nõdrameelne või … ?” Inimeste eluiga pikeneb ja aasta-aastalt suureneb inimeste arv, kes elavad pikalt haigustega, millele ei ole veel tervistavat ravi. Vähe sellest, et ei ole ravi, ei ole ka eestikeelset negatiivse varjundita sõnavastet. Üheks selliseks erinevate haigusnähtudega kulgevaks haigusseisundiks on dementsussündroom, millel on erinevad tekkepõhjused. Peamiseks dementsussündroomi põhjuseks
MTÜ Elu Dementsusega sai 18. oktoobril rahvusvahelise organisatsiooni Alzheimer Europe´i täisliikmeks. MTÜ Elu Dementsusega oli organisatsiooni eelliige aastast 2018. Eelliikmelisus andis võimaluse osaleda erinevatel Alzheimer Europe´i korraldatud üritustel ning olla rahvusvahelises dementsusega seotud teemade inforuumis. Täisliikmeks saamine annab lisaks infovahetusele ka hääletus- ja otsustusõiguse osalemaks dementsusega inimeste ja nende lähedaste huvide eest seisva katuseorganisatsiooni Alzheimer
MTÜ Elu Dementsusega sai rahvusvahelise organisatsiooni Alzheimer Europe´i täisliikmeks Read More »
Küsimus ei ole, kas dementsusega inimesed vajavad abi, vaid miks nad seda ei saa. Värske rahvusvaheline Alzheimeri uuring kinnitab, et 85% dementsusega inimestest ei saa diagnoosimise järgselt piisavalt tuge Hetkel elab Eestis ligi 23 000 dementsusega inimest, prognostiliselt kasvab see arv 2050. aastaks pea kahekordseks. Diagnoosijärgset tuge tuleb tunnustada kui inimõigust. Planeeritud diagnoosijärgsed dementsusealased ravi-
Dementsusega inimesed ei saa diagnoosimisjärgselt piisavalt abi ja tuge Read More »
